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基因編輯服務(wù)

產(chǎn)品描述
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案例展示

基因編輯介紹

基因編輯(gene editing),又稱(chēng)基因組編輯(genome editing)或基因組工程(genome engineering),是一種新興的比較精確的能對生物體基因組特定目標基因進(jìn)行修飾的一種基因工程技術(shù)或過(guò)程。

早期的基因工程技術(shù)只能將外源或內源遺傳物質(zhì)隨機插入宿主基因組,基因編輯則能定點(diǎn)編輯想要編輯的基因。基因編輯依賴(lài)于經(jīng)過(guò)基因工程改造的核酸酶,也稱(chēng)“分子剪刀”,在基因組中特定位置產(chǎn)生位點(diǎn)特異性雙鏈斷裂(DSB),誘導生物體通過(guò)非同源末端連接(NHEJ)或同源重組(HR)來(lái)修復DSB,因為這個(gè)修復過(guò)程容易出錯,從而導致靶向突變。這種靶向突變就是基因編輯。

基因編輯以其能夠高效率地進(jìn)行定點(diǎn)基因組編輯, 在基因研究、基因治療和遺傳改良等方面展示出了巨大的潛力。

案例展示

 科佰生物利用基因編輯的方法,成功獲得多種MET Ex14跳躍的標準品,表現為在DNA層面出現剪切變異,在RNA層面出現14外顯子的缺失,部分產(chǎn)品羅列如下:

表1. 部分MET Ex14跳躍突變的產(chǎn)品

檢測數據如下(以c.3028+1_c.3028+9del為例,更多數據請查看m.lnxylmy.com)

AI-Edigene® MET Splice Site Mutation(c.3028+1_c.3028+9del)Reference Standard

Fig 1. DNA的sanger測序顯示c.3028+1_c.3028+9del


Fig 2. RNA的sanger測序發(fā)生14外顯子的缺失


Fig 3. DNA的ddPCR檢測,顯示突變頻率為100%


Fig 4. RNA的ddPCR檢測,顯示拷貝數為1315.07 copies/ng

如上數據可知,不僅僅在DNA層面發(fā)生了剪切變異,在RNA層面也發(fā)生了變異,而且根據ddPCR的拷貝數數據顯示,MET表達也大大增加了。


科佰生物在使用基因編輯技術(shù)定制定點(diǎn)突變、插入、缺失、融合上有豐富的經(jīng)驗,歡迎大家一起溝通討論。 

 

科佰生物利用基因編輯的方法,成功獲得多種MET Ex14跳躍的標準品,表現為在DNA層面出現剪切變異,在RNA層面出現14外顯子的缺失,部分產(chǎn)品羅列如下:

表1. 部分MET Ex14跳躍突變的產(chǎn)品

檢測數據如下(以c.3028+1_c.3028+9del為例,更多數據請查看m.lnxylmy.com)

AI-Edigene® MET Splice Site Mutation(c.3028+1_c.3028+9del)Reference Standard

Fig 1. DNA的sanger測序顯示c.3028+1_c.3028+9del


Fig 2. RNA的sanger測序發(fā)生14外顯子的缺失


Fig 3. DNA的ddPCR檢測,顯示突變頻率為100%


Fig 4. RNA的ddPCR檢測,顯示拷貝數為1315.07 copies/ng
如上數據可知,不僅僅在DNA層面發(fā)生了剪切變異,在RNA層面也發(fā)生了變異,而且根據ddPCR的拷貝數數據顯示,MET表達也大大增加了。

科佰生物在使用基因編輯技術(shù)定制定點(diǎn)突變、插入、缺失、融合上有豐富的經(jīng)驗,歡迎大家一起溝通討論。

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