BRAF 基因是位于人類 7 號染色體長臂（7q34）的原癌基因，編碼絲氨酸/蘇氨酸蛋白 激酶，屬于 RAF 激酶家族，參與 MAPK 信號通路調控細胞增殖、分化及存活。其最常見 的突變類型為 V600E 突變（約占 80%以上），該突變導致蛋白持續(xù)激活，引發(fā)細胞異常增 殖，與黑色素瘤（約 30-60%）、甲狀腺乳頭狀癌（約 40-45%）、結直腸癌（約 10-15%） 等多種惡性腫瘤密切相關。 BRAF 突變分為三類：I 類（如 V600E，單體激活）、II 類（二聚體激活）和 III 類 （失活突變），其中 I 類對 BRAF 抑制劑（如達拉非尼、維莫非尼）敏感，雙靶治療（達 拉非尼+曲美替尼）可顯著延長患者生存期。BRAF 基因檢測在腫瘤診斷、靶向治療選擇、 預后評估及耐藥監(jiān)測中具有重要臨床價值，是精準醫(yī)療的關鍵靶點之一。

      BaF3（小鼠原 B 細胞）的生長和增殖需要 IL-3 的維持。通過引入各種表達激酶的基因， 能作為 BaF3 的驅動基因，讓 BaF3 不再依賴 IL-3 而增殖，進而激酶基因成為 BaF3 增殖依 賴的驅動基因，用于評估小分子藥物對激酶的靶向抑制作用，原理及流程見下圖所示。
 

Figure 1. BRAF[G469A] BaF3 細胞的構建原理圖

1.WB of BRAF [G469A] BaF3

Figure 2. WB of BRAF [G469A] BaF3
 

2.Sanger of BRAF [G469A] BaF3


Figure 3. Sanger of BRAF [G469A] BaF3

3. Anti-proliferation assay

Figure 4. CTG Proliferation Assay of BRAF [G469A] BaF3(C5).