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EGFR&ERBB3(HER3) MDA-MB-231

CBP74270

產(chǎn)品描述
產(chǎn)品數據庫

I. Background

      表皮生長(cháng)因子受體酪氨酸激酶抑制劑(EGFR TKI)已成為具有 EGFR 致敏突變的晚期 非小細胞肺癌 (NSCLC) 患者的標準治療方法,但通常在 10 至 14 個(gè)月之間出現耐藥性。 HER3 配體 heregulin (HRG)的過(guò)度表達通過(guò)增強腫瘤增殖和轉移能力進(jìn)一步加劇 NSCLC 的侵襲性。HRG 介導的 HER3 激活導致下游 PI3K/AKT 通路信號傳導,促進(jìn)細胞 存活,并賦予對 EGFR 靶向治療的耐藥性。與其更活躍的家族成員不同,HER3 缺乏內在 激酶活性,但在與其他受體(如 HER2、EGFR 和 MET)異二聚化后成為有效的信號轉導 實(shí)體。這些異二聚體充當復雜的分子開(kāi)關(guān),可以參與各種細胞內信號轉導級聯(lián)反應,有助 于形成強大而有彈性的增殖信號網(wǎng)絡(luò ),從而增強細胞承受靶向治療的能力。HER3 特異性 治療與 EGFR TKI 聯(lián)合治療可增強抗腫瘤作用,從而提高耐藥病例的客觀(guān)緩解率(ORR) 和延長(cháng)總生存期(OS)。

 
II. Description

      EGFR&ERBB3(HER3) MDA-MB-231 細胞,在 MDA-MB-231 細胞的基 礎上,穩定表達人 EGFR 和人 HER3。

 

III. Introduction
Cell Line Name: EGFR&ERBB3(HER3) MDA-MB-231
Host Cell: BA/F3
Stability: 16 passages (in-house test, that not means the cell line will be instable beyond the passages we tested.)
Application: Anti-proliferation assay and PD assay
Freeze Medium: 90% FBS+10% DMSO
Complete Culture Medium: DMEM+ 10% FBS+2μg/ml puromycin+5μg/ml blasticidin
Mycoplasma Status: Negative
 
IV. Representative Data



Figure 1. Recombinant EGFR&ERBB3(HER3) MDA-MB-231 constitutively expressing EGFR&ERBB3.
 

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